樣本凍存需要足夠的（de）低溫去阻（zǔ）止新陳（chén）代謝，並且不會影響到生物活性（xìng），液氮-196℃，正滿足需求！
因此，現今，科研場所大部分都（dōu）使（shǐ）用實（shí）驗室液氮（dàn）罐，除了它能長期保存液氮這（zhè）一特性（xìng）外，還有該係列容器的大容量和大（dà）口（kǒu）徑特征，罐內配凍存架，正適合生物樣本的長期靜態保存。
合適容器有了（le），那凍存方式呢（ne）？
是直接（jiē）將生物樣本放入液氮中嗎？這樣會不會被“凍死”?
答：當然不（bú）是！
我們所說的凍存其實凍的是處理過（guò）的樣本，也就是已經經過配置，甚（shèn）至是做過預冷處理，才裝進凍存管裏（lǐ）的樣本！
直接不做任何處理的（de）樣本放入液氮中，如玫瑰花直接放入液氮一樣，會在液氮低溫下快速變脆失去水分，不同的是細（xì）胞這樣的樣（yàng）本，會出現水分迅速結冰，形成大量的冰晶，或造成損傷（shāng）或導致死亡，其他類型也（yě）同理。因為液氮溫度實在太（tài）低了。
所以在放入（rù）實驗（yàn）室液氮罐前，要進行一係列的製備步驟，配置合適的凍存液、調整（zhěng）濃度等，再將樣本從培養容器轉移（yí）到凍存（cún）管中。
另外，為減少冰晶形成，在放入前，需要做一下管的預冷，一般是先在（zài）-80℃冰箱中預冷1小時，以逐步降低溫度，避免溫度驟變帶來傷害，然後（hòu）依次（cì）放入凍存盒（hé）、凍存架，最後放入液氮容器，浸泡在液氮中，蓋上頸（jǐng）塞鎖蓋就全部完成了。
現在大家了解細胞樣本是怎樣放入實驗室液（yè）氮罐中的了吧！另外提醒大家，凍存架（jià）能固定住凍存盒的前提在於架子插銷一（yī）定要帶上（shàng），否則很（hěn）可能“翻車”哦。
