近日（rì），美國哈佛大學Wyss研究所與哈佛醫學院（yuàn）聯合團隊在《科學進展》發表重大成果：首次在體外（wài）成功引導人（rén）類誘導多能幹（gàn）細胞（iPSC）啟（qǐ）動減數分裂。這（zhè）一突破為解析人類生殖發育（yù）機製、攻克不孕症難題提供了全新路徑，而超低溫液氮罐（guàn）等超低溫（wēn）存儲設備在研究中發揮的（de）樣本（běn）保存作用，成為支撐成果落地的（de）關鍵（jiàn）一環。
全球約六分之一的成年人受不孕症困擾，輔助生殖技術雖不斷迭代，但生（shēng）殖細（xì）胞發育早期的缺陷仍是（shì）許多病例的（de）根源，其中減數分裂異常尤為突出。減數分裂是生殖細胞形成的核心過程，其精密（mì）性要求極高，任何（hé）環節（jiē）的偏差都可能導致胚胎染色體非整倍體，嚴重影（yǐng）響生育結果。此前（qián），實驗室誘導幹（gàn）細胞進入減數分裂的（de）傳統方法需先轉化為原始生（shēng）殖（zhí）細胞（PGC），不僅效率低下，且難以持續（xù）推進，成為製約研究（jiū）的重要瓶頸（jǐng）。
此次研究團隊（duì）創新突破傳統路徑，完（wán）全（quán）跳過PGC階（jiē）段：通過基因（yīn）工程改造幹細胞，使其（qí）啟動減數分裂時發出熒光信號（hào）以便實時監測；再（zài）結合基（jī）因組合（hé）篩選與小分子化合物調控，大幅提升誘導效率。經（jīng）過對64萬餘個細胞的高通量測試，團隊最終鎖（suǒ）定BOLL、MEIOC、HOXB5三個（gè）關（guān）鍵調控基因——其中HOXB5此前未被發（fā）現與減數分裂相關，其功能的揭示（shì）為研究增添了新的科學維度。
實驗數據顯示，在優化條件下，細胞可在12天內完成減數分裂的細線期和偶線（xiàn）期，15天進入（rù）粗（cū）線期並實現遺傳物（wù）質交換，這是人類細胞首次在體外明確進入這一核心生（shēng）殖過程。更意外的發現是：將培養溫度從37℃降至34℃（接近睾丸生理溫度）時，無（wú）論男性還是女性iPSC來源的細胞，減（jiǎn）數分裂（liè）效率均顯著提升，這一（yī）結（jié）論為構建人（rén）工卵巢微環（huán）境提供了重要參考（kǎo）。
值得關注（zhù）的是，這類突（tū）破性研究的推進離不開穩定的樣本存（cún）儲支持。幹細胞樣本的（de）長期活性（xìng）維持（chí）對低溫環境要求嚴苛，超低溫液氮罐（guàn）能提供-196℃的（de）恒定低溫，通過氣相（xiàng）或液相存儲模（mó）式（shì）減少樣本（běn）冰晶損傷，確（què）保（bǎo）研究中細（xì）胞特性的一致（zhì）性。研究團隊在實驗過程中，需定期將誘導不同（tóng）階段的細胞（bāo）樣本（běn）轉移至容器中保存，為後續基因分析、分裂機製驗證等提供穩定的（de）實驗材料。
對於生殖醫學實驗室而言，選擇適配的存儲設備（bèi）是提升研究效率的關鍵。根據樣本量（liàng）和研究需求，合理搭配液氮罐規格型（xíng）號能優化（huà）存儲管理（lǐ）——例如（rú）中小規模實驗可選用200L以下容量的設備，大規模樣本庫則需匹配更大容量機型。同時，低溫生物（wù）容器作為（wéi）配套設備，可在樣本轉移過程中提供臨時低溫緩衝，避免溫度波動影響細胞活性，形成從長期存儲到短期轉運的完整低溫保障鏈條（tiáo）。
專家表示，此次研究（jiū）是邁向“人工配子”技術的（de）關鍵一步（bù），未來隨著誘導體係的完善，有（yǒu）望在實驗室構建完整的生殖細胞發育鏈條。而這一過程中，從幹細胞誘導到樣本存儲的全（quán）流程質控至關重要，超低溫液氮罐等（děng）設（shè）備將持續（xù）為生殖醫學研究提供可靠的低溫保障，推動更多突破性成果從實驗室走向臨床，為不孕不育家庭帶來切（qiē）實希望。
來源：環球網科技
